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多囊性肾病 

  • 什么是多囊性肾病?

    多囊性肾病(PKD)是一种遗传性疾病,其特征在于肾脏上出现增生的囊肿(内含液体的囊泡)。它可能会影响两侧肾脏,而且囊肿可能继续增大和增多,最终压缩健康的肾组织,进而影响肾功能。多囊性肾病会引发高血压、肾结石、频繁的尿道感染和脑动脉瘤(脑动脉异常扩张)。

    多囊性肾病可分为两种:

    • 成人型多囊性肾病
    • 婴儿型多囊性肾病(罕见的类型)
  • 多囊性肾病是一种遗传性肾病,导致此病的异常基因会从父母遗传给后代。

  • 多囊性肾病的症状包括:

    • 尿中带血
    • 高血压
    • 背部和腰侧疼痛
    • 肝和胰腺囊肿引起的上腹疼痛
    • 尿道感染
  • 多囊性肾病目前尚无治愈的方法。现有治疗选项的目的在于管理您的症状及此疾病的相关并发症。医生会根据您目前的病情建议最适合您的治疗方式。这包括:

    • 控制和管理高血压,以延缓此疾病的进展并防止随后引发的肾损伤。
    • 增加水分的摄入量,以帮助稀释尿液,进而预防尿中带血的发生。
    • 如果您的肾脏无法将多余的水分和废物排出体外,则须接受肾透析(洗肾)或肾移植
    • 如果您患有脑动脉瘤(脑动脉壁的局部膨胀),必须管理脑动脉瘤或采取手术将动脉瘤切除,以避免发生动脉瘤破裂和出血
    • 使用止痛剂减轻背部和腰侧的慢性疼痛,这是多囊性肾病极常见的症状
    • 如果囊肿带给您严重的疼痛或阻碍到其他器官和血管,须通过手术将囊肿中的液体抽出
    • 使用适当的抗生素治疗尿路感染
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